ຄົນເຈັບທຸກຄົນມີທັດສະນະໂດຍສະເພາະຂອງເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບ cellulite.ໃນມື້ນີ້, ມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າມີປະມານ 29 ສະຖານະການທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການປອກເປືອກສີສົ້ມຂອງຜິວຫນັງ, ເຊິ່ງພຽງແຕ່ເປັນການສະແດງອອກຂອງການປ່ຽນແປງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນຜິວຫນັງແລະ subcutaneously, ແລະ.ຊຶ່ງສາມາດລວມເຂົ້າເປັນ 6 ກຸ່ມຕົ້ນຕໍ:
1. Lipoedema: ເພີ່ມເນື້ອເຍື່ອ adipose subcutaneous ແລະໃນນ້ໍາຟຣີ;
2. Lipo-lymphoedema: ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose subcutaneous ແລະໃນປະລິມານຂອງແຫຼວ lymphatic;
3. Fibrous cellulite: fibrosclerosis ຂອງເສັ້ນໃຍເຊື່ອມຕໍ່;
4. Lipodystrophy: ການປ່ຽນແປງ interstitial ແລະ adipose;
5. Localized adiposity: ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose ທ້ອງຖິ່ນ;
6. ເຊລລູໄລ້ປອມ: ຜິວໜັງຫຍາບຄາຍ
ອີງຕາມການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາ, ຄົນເຈັບເກືອບທັງຫມົດທີ່ມີຮູບພາບ oedema ຫຼາຍຫຼືຫນ້ອຍເຫັນໄດ້ຊັດເຈນປະສົບການອາການເຈັບປວດ concomitant.ຂອບເຂດຂອງການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບການພົວພັນໂດຍກົງລະຫວ່າງອາການຂອງ oedema ແລະອາການຂອງອາການເຈັບປວດໄດ້ມີຮູບຮ່າງໂດຍສະເພາະໃນສອງສາມປີຜ່ານມາ, ແລະສືບຕໍ່ຄ່ອຍໆຖືວ່າມີມູນຄ່າຫຼາຍກວ່າເກົ່າໃນດ້ານການຟື້ນຟູ, ນັບຕັ້ງແຕ່ທັງສອງ edema ແລະອາການເຈັບປວດແມ່ນ. ໃນບັນດາອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແລະມີຜົນກະທົບຫຼາຍທີ່ສຸດໃນສະພາບການຂອງພະຍາດຊໍາເຮື້ອ.
dermis ມີຈໍານວນ receptors ຈໍານວນນັບບໍ່ຖ້ວນທີ່ມີຄວາມສາມາດຮັບຮູ້ເຖິງການກະຕຸ້ນຂອງຄວາມກົດດັນ, ການສັ່ນສະເທືອນ, 14, ການສໍາພັດ, ຄວາມຮ້ອນແລະຄວາມເຈັບປວດ.
Nociceptors ແມ່ນ receptors ຊ່ຽວຊານໃນການສົ່ງຕໍ່ຂອງ stimuli ອາການເຈັບປວດ: ຈໍານວນຂອງ nociceptors ມີສ່ວນຮ່ວມ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງອາການເຈັບປວດຈະຫຼາຍ.
Mechanoreceptors ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍການກົດແລະ vibrating ວັດສະດຸປ້ອນ.ພວກເຂົາເປັນ receptors ທີ່ປັບຕົວໄດ້ໄວແລະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການກະຕຸ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະແຕກຕ່າງກັນເພື່ອກະຕຸ້ນ.ບໍ່ແມ່ນພວກມັນທັງຫມົດຕອບສະຫນອງຕໍ່ການສັ່ນສະເທືອນດຽວກັນ, ແລະຍັງມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນການຕອບສະຫນອງຂອງພວກເຂົາ, ອີງຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການກະຕຸ້ນ.
ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນ corpuscles ທີ່ເອີ້ນວ່າ Meissner's, Merkel's ແລະ Pacini's.ການສຶກສາທີ່ດໍາເນີນຢູ່ໃນຄະນະແພດສາດແລະການຟື້ນຟູຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ G D'Annunzio ຂອງ Chieti, ແລະໃນສູນການຟື້ນຟູຂອງ Montescano (PV), ທີ່ສູນ IRCCS Foundation "Work Clinic" ປະສານງານຕາມລໍາດັບໂດຍ Prof. R. Saggini ແລະ Prof. . R. Casale ຂອງການບໍລິການ Neurophysiopathology, ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າວິທີການປິ່ນປົວ Endoroller ມີຄວາມສາມາດກະຕຸ້ນ receptors ທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂໍຂອບໃຈກັບ microvibrations ໃນລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະ micropercussions.
ການກະຕຸ້ນຂອງ mechanoreceptors ດ້ວຍການບີບອັດ microvibration ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງກໍານົດອາການປວດຮາກ, ຂໍຂອບໃຈກັບການກະຕຸ້ນຂອງການຄວບຄຸມປະຕູ.
Fig.1 – ທິດສະດີການຄວບຄຸມປະຕູ
ທິດສະດີນີ້ລະບຸວ່າກະດູກສັນຫຼັງເຫັນການລວມກັນຂອງທັງສອງເສັ້ນໃຍຂອງ nociceptors ແລະຂອງ mechanoreceptors;ທັງສອງແມ່ນ synapses ທີ່ມີ interneuron, ເຊິ່ງສາມາດປ່ອຍ opioid endogenous, enkephalin.ຖ້າເສັ້ນໃຍຂອງ mechanoreceptors ເຂົ້າມາພົວພັນກັບ interneuron, ນີ້ຈະຜະລິດ enkephalins, ປະຕູຮົ້ວຈະຖືກປິດແລະການສົ່ງສັນຍານຄວາມເຈັບປວດຈະຖືກຫຼຸດລົງ;ຖ້າເສັ້ນໃຍຂອງ nociceptors ຕິດຕໍ່ກັບ interneuron, ນີ້ຈະຖືກຍັບຍັ້ງ, ປະຕູຈະເປີດແລະຮູ້ສຶກເຈັບປວດ.(Melzack R., and Wall, PD, Pain mechanisms: a new theory, Science, 150 (1965) 971-9).
ການອັກເສບເປັນຕົວແທນ 16 ທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງປັດໃຈ algogenicity, ເນື່ອງຈາກວ່າຈຸລັງທີ່ເສຍຫາຍປ່ອຍສານເຄມີໃນທ້ອງຖິ່ນເຊັ່ນ K+, histamine ແລະ prostaglandins;platelets ປ່ອຍ serotonin, ໃນຂະນະທີ່ neurons sensory ຕົ້ນຕໍຜະລິດ peptide P. ສານເຄມີເຫຼົ່ານີ້
ສານເຮັດໃຫ້ nociceptors sensitize ດ້ວຍການກະຕຸ້ນພວກມັນຫຼືຫຼຸດລົງຂອບເຂດການເປີດໃຊ້ຂອງພວກເຂົາ.ຂໍຂອບໃຈກັບຜົນກະທົບລະບາຍຂອງ EndorollerTherapy, ມີການດູດຊຶມຢ່າງໄວວາ, ໂດຍລະບົບ lymphatic, ຂອງສານພິດແລະການອັກເສບ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນການແກ້ໄຂໄວຂອງການອັກເສບແລະຄວາມເຈັບປວດ.
ກິດຈະກໍາ analgesic ຂອງ Compressive Microvibration ໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍຜ່ານການທົດສອບການບີບອັດ ultrasonic Breu-Marshall, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນໂຍນຂອງແພຈຸລັງ cellulite ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ການປິ່ນປົວ.
Fig. 2. ການທົດສອບຄວາມເຈັບປວດ Breu-Marshall.
ການທົດສອບເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາສາມາດປະເມີນວ່າການບີບອັດຫຼາຍປານໃດ, ດ້ວຍການສືບສວນ ultrasound, ແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເຈັບປວດ.ການປະເມີນຄວາມແຕກຕ່າງໃນໄລຍະເວລາ, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະມີຄວາມຄິດທີ່ສໍາຄັນຂອງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ສະເຫນີໂດຍການປິ່ນປົວ, ເຊິ່ງໃນກໍລະນີຂອງການປັບປຸງການເຜົາຜະຫລານອາຫານຕ້ອງສົ່ງເສີມການຫຼຸດຜ່ອນອາການປວດ.
ເວລາປະກາດ: 24-11-2021